Escrito por Pedro Carrancho às 12h09
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INFLUENZA H1N1
Normatização Influenza H1N1
Sociedade Brasileira de Pediatria – Depto Infectologia
Com este texto objetivamos atualizar o pediatra sobre a influenza H1 N1 no Brasil e transmitir as normas atuais de tratamento.
Como esta epidemia apresenta situações diferentes em vários momentos, consideramos que esta normatização pode apresentar mudanças periódicas.
1- Introdução e Epidemiologia
Antecedentes:
Na 2º quinzena de abril de 2009 iniciaram-se relatos de casos de doença respiratória produzida por um vírus de influenza A (H1N1) diferente dos vírus circulantes na estação de influenza. Estes casos foram primeiramente relatados nos EUA e no México.
Com a disseminação deste vírus e o aparecimento de relato de doença em diferentes continentes, a OMS desencadeou a fase de alerta pandêmico primeiramente de nível 4 a 5, considerando que existiam casos com transmissão entre pessoas em 2 países de uma mesma região, sanitária, EUA e México.
Em 11 de junho, considerando que a transmissão do vírus estava ocorrendo em outras áreas do mundo, a OMS decidiu passar do nível 5 para o 6, declarando o início da primeira pandemia de influenza do século XXI.
Conceito de Pandemia
Os três requisitos para causar uma pandemia são:
(1) Surgimento de uma cepa nova de influenza A frente à qual a população não apresente imunidade;
(2) Habilidade de infectar humanos causando doença grave;
(3) Transmissão sustentável inter-pessoal com disseminação mundial.
Em contraste com a influenza sazonal, que afeta entre 5 e 20% da população, uma pandemia pode afetar até 50% da mesma, ocasionando mortes, desordem social e um possível colapso dos serviços médicos com grandes perdas econômicas.
As pandemias podem ser diferentes, e podem apresentar gravidade variável, mortalidade e padrões diferentes de disseminação. Em uma pandemia os casos aumentam rapidamente em forma exponencial e pode ocorrer enfermidade em grupos de idade diferentes dos grupos habitualmente afetados. Nesta epidemia existe uma tendência para uma maior distribuição da doença entre os adultos jovens.
Situação no Brasil
A vigilância relacionada à influenza H1 N1 iniciou-se em maio com uma atenção localizada em pacientes com antecedentes de viagens para países onde se considerava haver circulação do vírus. No momento atual considera-se que já existe a circulação do vírus no Brasil, não sendo mais necessário o antecedente de vínculo com viagem.
Devido ao fato de haver um aumento de casos de influenza no momento, no nosso país, consideramos que se deva prolongar as férias escolares por cerca de 2 semanas.
Sintomas Associados Com Influenza e Doença Tipo Influenza (DTI)
Caracteriza-se pelo surgimento súbito de febre superior a 38° C, tosse ou dor de garganta, podendo estar acompanhados por congestão nasal, dor de cabeça e dores musculares.
Não é possível definir DTI em crianças menores de 5 anos através do conjunto de sintomas que podem ser avaliados em crianças maiores e, portanto, devemos considerar presença de febre, tosse e congestão nasal.
Definição de Caso Suspeito
Toda pessoa que apresente doença respiratória aguda febril (t >38º C associada com DTI).
Pneumonia
• Febre acima de 38° C e
• Tosse ou dificuldade respiratória (acima de 60 respirações /min em menores de 2 meses, acima de 50 respirações /min entre 2 e 11 meses e mais de 40 resp/min entre os 12 meses e 5 anos de idade);
• Clínica e radiologia compatível.
Bronquiolite
Síndrome obstrutiva, não restritiva prevalente em menores de 2 anos, especialmente em menores de 1 ano, que cursa habitualmente com:tosse, expiração prolongada, sibilância e gemidos.
Caracteristicas Epidemiológicas na Infecção H1N1
• Período de incubação: estima-se entre 1 e 7 dias mais provavelmente entre 1 e 4 dias.
• Período de contágio: desde um dia antes até 7 dias depois do início dos sintomas ou até a resolução clínica do quadro agudo.
Um fato importante a destacar é que a persistência de tosse secundária ou a hiperreatividade brônquica não deve ser considerada como caso clínico não solucionado, e nem significar persistência da contagiosidade.
As crianças podem transmitir a infecção por períodos mais prolongados. Este mesmo fato ocorre com os pacientes imunocomprometidos e pacientes graves. Nestes casos, o período de contagiosidade pode atingir até 15 dias.
Características do Vírus Relacionadas à Transmissão
O vírus sobrevive por 24 a 48h em superfícies não porosas, 8 a 12h em toalhas, roupas ou em papel e até 2 horas nas mãos.
• Transmissão: dados disponíveis sugerem que este vírus se transmite de maneira semelhante ao outros vírus influenza:
a. Disseminação pessoa a pessoa por grandes gotas: por exemplo, quando uma pessoa infectada tosse, ou fala, próxima a uma pessoa susceptível (requer contato próximo entre a fonte e o receptor, uma vez que as partículas infecciosas maiores de 5μm de diâmetro não alcançam mais de um metro no ar).
b. Transmissão por contato direto: contacto físico direto entre infectado e susceptível, ou indireto através de superfícies contaminadas com secreção do paciente (ex: contaminação de mão ou objetos inanimados com posterior auto-inoculação em conjuntiva e mucosa nasal).
c. Transmissão por droplet nuclei (microgota): – em procedimentos com aerosolização das partículas menores de 5μm que podem se disseminar a grandes distâncias e permanecem no ar por mais tempo, sendo conduzidas por correntes de ar, podendo ser inaladas por pessoas susceptíveis distante da fonte. Esta é a forma de transmissão mais difícil de controlar.
A transmissão mais aceita pelo vírus influenza é a definida no item a. Entretanto o fato de se constituir em um vírus novo, do qual não se conhece completamente o modo de transmissão e o potencial de disseminação, é prudente se considerar a possibilidade dos três mecanismos de transmissão.
• Definição de contato: pessoa que tenha convivido ou estado em contacto próximo (menos de 1 metro), em um mesmo ambiente, com alta probabilidade de contato com secreções ou fluidos corporais de um caso suspeito de vírus de influenza A (H1N1).
Diagnóstico
Um caso confirmado de infecção do vírus de influenza A (H1N1) se define como uma pessoa com DTI com confirmação laboratorial de infecção por vírus de influenza A (H1N1) através de RT-PCR em tempo real ou cultivo do vírus.
Coleta de material para pesquisa virológica
Em quais pacientes?
Nos casos de Infecção Respiratória Aguda Grave que requer hospitalização.
A determinação através de métodos virológicos rápidos como a Imunofluorescencia indireta (IFI) ou ELISA habitualmente utilizados pode ser de utilidade inclusive para diagnóstico de outros vírus. Esta determinação permite já na internação separar duas coortes:
Crianças com diagnóstico virológico positivo para VSR, adenovírus ou outros;
Os positivos para Influenza A.
A conduta terapêutica pode ser auxiliada por esta determinação inicial.
Caso não exista a possibilidade de realizar métodos virológicos rápidos, a conduta a seguir será com a suposição de que o paciente esteja infectado com influenza A.
Recordar também que os testes rápidos para influenza, apesar de específicos, não apresentam uma boa sensibilidade.
A coleta de amostras deve-se realizar o mais próximo possível do início dos sintomas da doença.
As amostras respiratórias a serem colhidas são (qualquer uma delas):
• SWAB de nasofaringe;
• Aspirado de nasofaringe;
• Aspirado traqueal.
As amostras podem ser armazenadas a 4º - 8º C por até 4 dias e devem ser transportadas refrigeradas
A quem devemos indicar tratamento?
O tratamento com oseltamivir está indicado nas seguintes situações:
1. Pacientes Internados - todo paciente com Infecção Respiratória Aguda Grave independente do tempo de evolução dos sintomas. Inicia-se tratamento sem esperar resultados laboratório. Caso se determine outro agente etiológico viral (vírus sincicial respiratório, parainfluenza, adenovirus) o oseltamivir poderá ser suspenso.
2. Em ambulatório ou unidade de pronto-atendimento: Toda criança que seja qualificado como caso suspeito para a doença e pertença a algum dos grupos com fatores de risco para influenza A H1N1*, sempre dentro das 48 hs de início dos sintomas;
Quem devemos internar e tratar?
Todo caso suspeito que apresente pneumonia, independente de que receba outros tratamentos adicionais como, por exemplo, antibiótico;
Todo caso suspeito com bronquiolite, que apresente nas primeiras 48 horas de evolução febre persistente acima de 38° C;
Criança nas situações em que o médico que a assiste considere de potencial gravidade
São considerados indivíduos de alto risco:
• Crianças menores de 24 meses. Ressalta-se que oseltamivir está aprovado para crianças acima de 1 ano. Entretanto houve liberação para crianças abaixo de 1 ano devido à pandemia;
• Doença pulmonar crônica e fibrose cística;
• Cardiopatia com repercussão hemodinâmica;
• Portadores de imunodepressão;
• Pacientes infectados pelo HIV;
• Portadores de hemoglobinopatias;
• Indivíduos em uso crônico de ácido acetil salicílico;
• Portadores de doença renal crônica;
• Portadores de doença metabólica crônica e diabetes;
• Portadores de doença neurológica que comprometa a mobilização da secreção respiratória;
• Transplantados de órgãos sólidos ou de medula;
• Pessoas imunocomprometidas por medicação;
• Síndrome de Down;
• Crianças < de 2 anos com antecedentes de prematuridade ou peso menor de 2.500 g ao nascer;
• Gestantes;
• Obesidade.
Deve-se destacar que nesta forma de infecção por influenza os casos de maior gravidade podem se concentrar em adultos jovens o que difere da influenza sazonal. Portanto, deve-se tomar cuidados adicionais na população acima de 15 anos.
Quimioprofilaxia
As normas do Ministério da Saúde até o momento não indicam a profilaxia nos casos de contato com influenza.
Entretanto, para alguns casos de pacientes com fatores de risco que sejam contactuantes próximos de casos suspeitos pode ser discutida a profilaxia.
Escrito por Pedro Carrancho às 11h59
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INFLUENZA H1N1 & OSELTAMIVIR
Oseltamivir: Posologia
Oseltamivir | Idade |
| | < de 1 ano | 1-12 anos | >12 anos |
| | | | |
Tratamento | < 3 meses 12 mg 2x/dia 3-5 meses 20 mg 2x/dia 6-11 meses 25 mg 2x/dia | < 15 Kg: 30 mg, 2x/dia 15 a 23 kg: 45 mg, 2x/dia 23 a 40 Kg: 60 mg, 2x/dia >40 Kg: 75 mg, 2x/dia | 75 mg, 2x/dia |
Profilaxia | | < 15 Kg: 30 mg, 1x/dia 15 a 23 kg: 45 mg, 1x/dia 23 a 40 Kg: 60 mg, 1x/dia >40 Kg: 75 mg, 1x/dia | 75 mg, 1x/dia |
- Apresentação:
Cápsula de 75 mg – caixa com 10.
Suspensão oral 12 mg/mL – frasco com 52 mL
O tratamento deve ser oferecido por um período de 5 dias.
Escrito por Pedro Carrancho às 11h55
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DICAS DE PEDIATRIA....
01.HIV-a maioria dos casos de transmissão vertical ocorrem durante o trabalho de parto e no parto propriamente dito.
02.PCR-a causa mais comum de parada cardio-resp. em criança é a insuf. resp.
03.VENTILAÇÃO BOLSA-MÁSCARA ANESTÉSICA-é mais segura e tão efetiva qto. a IT.
04.SNG-usar após intubar,para descompressão intraabdominal.Compressão=100/min. e Ventilação=8-10 irpm.
05.PARADA CARDÍACA SÚBITA-por FV ou TV sem pulso-não é mais recomendado dar 3 choques seguidos.Faz-se: 1º choque=2J/k....RCP por 2 minutos(15:2)...checar pulso+ritmo....se inalterado=2º choque=4J/k.....RCP por 2 min.+Droga(adrenalina)....checar pulso+rítmo...se inalterado=3º choque=4J/k+Droga(amiodarona).
06.DROGAS POR VIA ET-ANEL=usar flush de 5 cc de SF+ 5 ventilações em seguida.
07.CRISE ASMÁTICA-B2 agonista inalado,20-20 minutos, por 3 x.
08.AEROSSOL DOSIMETRADO-com espaçador,mesma eficiência do nebulizador a jato.
09.IPRATROPIO-associado ao B2,na crise de asma grave, com O2, manter SaO2=ou > 95%.
10.CORTICOSTERÓIDES ORAL-mesmo efeito da via venosa,na crise de asma.
11.AMINOFILINA-usada apenas como adjuvante em casos muito graves,assim como o sulfato de Mg.
12.GASOMETRIA-na asma: qdo. a SaO2 < 93 ou PFE < 30,após o tratamento.
13.AEROSSOL B2 AGONISTA-50mcg/k/dose= 1 jato/2 kg.
14.LACTENTE SIBILANTE-risco parfa asma-Critérios: 2 maiores ou 1 maior e 2 menores.Maiores=um dos pais com asma e dermatite atópica.Menores=rinite alérgica,sibilância não-associada a resfriado, eosinofilia = ou >4%.
15.S. DE OHTAHARA-encefalopatia epiléptica infantil precoce, no primeiro trimestre de vida,crises tônicas, lesão cerebral estrutural, retardo cognitivo-motor,evolução para S. de West e Lennox-Gastaut. Tto com fenobarbital.
16.EPILEPSIA ROLÂNDICA-(PARCIAL BENIGNA DA INENFANCIA)-entre 8-10 anos de idade,sensitivo-motora,EEG típico.Tto com carbamazepina ou oxcarbamazepina.
17.S. DE PANAYIOTOPOULOS-(PARCIAL BENIGNA OCCIPITAL PRECOCE)-entre 2-5 anos de idade,noturnas,desvio ocular,crises tônico-clônicas,vômitos raros.Tto com carbamazepina ou oxcarbamazepina.
18.S. DE GASTAUT(PARCIAL BENIGNA OCCIPITAL TARDIA)-ao redor dos 8 anos,alucinações visuais,desvio ocular,crises tônico-clônicas, vômitos raros. Tto com carbamaz. ou oxcarbamazepina
19.S. DE WEST-espasmos+deterioração mental+hipsarritmia.
20.S. DE DRAVET(EPILEPSIA MIOCLÔNICA SEVERA INFANTIL)-por volta de 1 ano de idade,clônicas prolongadas,mioclônicas, ausências,refratárias, alt. cognitivo-motoras.
21.CRISE DE AUSÊNCIA-Tto. com etossuximida, valproato de Na e lamotrigina.
22.SINDR. DE DOOSE(EPILEPSIA MIOCLÔNICA ASTÁTICA)-entre 3-4 anos de idade,componente genético,crises polimórficas.
23.S. DE LANDAU-KLEFFER(EPILEPSIA-AFASIA ADQUIRIDA)-entre 4-6 anos,disfunção de linguagem.
24.TOSSE CRÔNICA-igual ou mais de 3 semanas,causas mais comuns: drenagem pós-nasal(rinites,sinusites),asma,RGE.90% das causas.Exs:Rx tórax e S. de face.
25.TOSSE NO RN-malformações congenitas(fístula T-E),TORCH.
26.TOSSE CRÔNICA EM LACTENTE-Chlamydia,coqueluche,FC,etc.
Escrito por Pedro Carrancho às 12h22
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DICAS DE PEDIATRIA....
01.LINFOMAS-são a 3ª causa de neoplasia maligna na infância, representam 10% dos cânceres e 2/3 são do tipo nã-Hodgkin,mais em meninas.
02.HEMANGIOMA CUTÂNEO-a involução espontânea não se relaciona ao tamanho nem a localização e 90% regridem até os 9 anos de idade.Os grandes podem se complicar pro HIPOTIROIDISMO coexistente devido a deiodinase indotironina tipo 3.
03.DOENÇAS FALCIFORMES-HbSS, S-talassemia, HbSC, HbSD.
04.DERMATITE ATÓPICA-é o tipo mais comum de eczema na criança.
05.HERNIA DIAFRAGMÁTICA CONG.-mal rotaçôes do intestino e algum grau de hipoplasia pulmonar ocorrem em,praticamente,todos os casos.
06.ATRESIA ESOFÁGICA-é a anomalia congênita mais frequente do esôfago, sendo a mais frequente o esôfago superior em fundo cego e fístula T-E no esôfago distal, com 50% relacionada a S. de VATER. A intubação traqueal deve ser evitada, distende as vísceras.
07.ENFIZEMA LOBAR CONG.-etiologias: defic. cong. de cartilagem brônquica, compressão externa por vasos anômalos e estenose brônquica.
08.ONFALOCELE-sacos cobertos por peritôneo, mas sem pele, necessitando de reparo cirúrgico imediato, associa-se com maior risco de síndrome cong.(Beckwith-Wieldman, Trissomia 18 e 13, cardiop. cong.)
09.HERNIA UMBILICAL-em criança, na maioria é direta, devendo ser operada ao diagnótico.
10.HIV-a orientação de uso de ARV dependerá de critério clínico-laboratorial(contagem de linfócitos T-CD4+,carga viral)
11.HIV-a profilaxia com ARV deve ser iniciada a partir da 14ª semana de gestação,com AZT.
12.HIV-o AZT, iv, durante o parto deve ser mantido até o campleamento do cordão umbilical.
13.HIV-o objetivo de reduzir a transmissão vertical faz com que toda gestante infectada pelo HIV seja medicada com ARV, independentemente do seu estado imunológico e virológico.
14.PEDICULUS HUMANUS-é o único vetor conhecido de Bartonella quintana.
15.DST-drogas profiláticas em crianças: azitromicina,ceftriaxona,metronidazol,penic. benzatina.
16.GIARDÍASE-trat. com secnidazol=30mg/k ou 1cc/k dose unica,após refeição.
17.AZITROMICINA-primeira escolha em: infec. resp. por Mycoplasma, infec. genital por Chlamydia trachomatis, Legionella.
18.SIFILIS-primária:tto com penic. benz. 2.400.000 UI,IM(1.200.000 em cada nádega),dose única, 2x,7-7dias.Secundária: 2.400.000 UI,3 doses,IM,7-7 dias.Sífilis tardia.
19.LCR-antibióticos com boa penetração: cloranfenicol,metronidazol,rifampicina.
20.HEPATITES-A e E, via fecal-oral.
21.INSUF. RENAL-miconazol-não precisa ajuste de dose.
22.SINDR. NEFRÓTICA-infecção-é a principal complicação.
23.LEUCEMIA-é a forma mais comum de câncer na criança.
24.NEUROBLASTOMA-é o Tu maligno intraabdominal mais comum em criança.
25.RABDOMIOSSARCOMA-é o Tu maligno mais comum de tecidos moles em criança.
26.TU DE WILMS-o o Tu renal maligno primário mais comum na infância.
27.CRIPTORQUIDIA-cirurgia antes dos 2 anos de idade,para preservação testicular.
28.HIV-a carga viral elevada e o tempo prolongado de ruptura das membranas amnióticas são os principais fatores associados à transmissão vertical do HIV.
Escrito por Pedro Carrancho às 11h41
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DREPANOCITOSE-TTO. DA DOR EM P.S.
A. DOR MODERADA:
1.H.V.
2.DIPIRONA I.V. + DICLOFENACO I.M.(NÃO USAR EM CRIANÇA).
A-RESOLVEU-ALTA COM USO POR 4 DIAS,VO,DIPIRONA+DICLOFENACO
B-NÃO RESOLVEU:
a.PACIENTE COM NÁUSEAS/VOMITOS:-TRAMADOL IM OU IV - SE RESOLVER:ALTA,USO V.O. ,COM RETIRADA PROGRESSIVA DE PARACETAMOL+CODEINA(TYLEX),DICLOFENACO
b.PACIENTE SEM NÁUSEAS/VOMITOS:-ASSOCIAR PARACETAMOL+CODEÍNA(TYLEX)-SE RESOLVER,FAZER V.O. POR 4 DIAS,COM RETIRADA GRADATIVA,MANTER DIPIRONA VO+LIQUIDOS
B.DOR SEVERA:
A.NÃO RENAL-MEPEMRIDINA I.M.,REAVALIAR APÓS 2HS,SE RESOLVEU PARCIALMENTE=DICLOFENACO IM,REAVALIAR APÓS 2 HS.SE RESOLVER,ALTA COM MEDICAÇÃO VO,RETIRADA GRADUAL
B.RENAL-MORFINA VO OU IM,REAVALIAR COM 2HS,SE RESOLVER PARCIALMENTE=DICLOFENACO IM.NÃO RESOLVEU=REPETIR MORFINA,REAVALIAR COM 2HS.INTERNAR S/ MELHORA
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OBSERVAÇÕES:
-DICLOFENACO DE 8-8HS,TYLEX DE 4-4HS.RETIRADA GRADUAL DO TYLEX,6-6HS E 8-8HS.NÃO USAR VIA IM EM CRIANÇA.
TYLEX 7,5(PARACETAMOL-500MG+CODEÍNA-7,5MG) E 30MG. DOSE CODEÍNA=0,5 A 1MG/K,VO,4-4HS.
-TRAMADOL=TRAMAL=EMP. 50MG/CC(ACIMA DE 12 ANOS). GTS=100MG/CC(40 GTS=2,5MG/GTA),CÁPS. 50MG,SUPOS. 100 GM,COMPR. RETARD 100MG
-MEPERIDINA=DOLOSAL(50MG/CC)=ACIMA DE 6 MESES DE IDADE=0,2-0,5MG/K,IV. DE 1-1.5MG/K,IM,3-3HS(IM NÃO RECOMENDADO EM CRIANÇAS).
DOLANTINA=EMP. 100MG/2CC
-MORFINA=DIMORF SOL. ORAL(10MG/CC=26 GTS),CÁPS. -20-60-100MG, EMP. 0,2MG/1CC(ACIMA DE 6 MESES DE IDADE),COMPR. 10-30MG, DOSES:
IV = 0,02 - 0,05 MG/K
VO=0,5MG/K
IM-NÃO RECOMENDÁVEL EM CRIANÇA.
Categoria: ARTIGOS
Escrito por Pedro Carrancho às 12h34
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CONTADOR DE VISITAS
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Termos de uso - Contato - Contador de visitas Todos os direitos reservador ContadorVisitas.com.br
Escrito por Pedro Carrancho às 21h32
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